Eu e minha Síndrome de Raynaud

(imagens da internet)

Se você espera encontrar aqui alguma conjectura médico-científica pessoal sobre este problema, esqueça. Decidi compartilhar meu problema para tentar mostrar às pessoas como eu lido com algumas "descobertas", às vezes tardias, de algumas coisas que acontecem comigo e um certo alívio ao descobrir que para tudo há sempre uma explicação, mesmo que ela não seja a que você esperava.

Mas o que é a Síndrome de Raynaud? É importante dizer que mesmo que muitos portadores de Lupus tenham Síndrome de Raynaud, não há nenhuma relação com ambos os problemas. Quem tem Lupus pode ter Síndrome de Raynaud mas o inverso não ocorre. No meu caso, eu não tenho Lupus.

A Síndrome de Raynaud é um fenômeno auto-imune que pode ser causada por uma sensibilidade extrema ao frio, stress emocional e traumas ou lesões de origem muscular/ortopédica. No meu caso, provavelmente está atribuído aos dois últimos fatores, porque tenho lesões na coluna cervical descobertas há 10 anos, aproximadamente, incomuns para minha idade na época, além de todo um processo de depressão, ansiedade, bipolaridade, pânico, Toc e fobia social pelos qual passei, acentuado pelo THDA (DDA/TDA) e pelo o que eu passei nos últimos anos dcorrente da minha lesão cervical (que um dia será relatado com detalhes por aqui).

O que ocorre na Síndrome de Raynaud? As extremidades dos membros alteram entre estados de palidez ou roxeamento ou ainda vermelhidão, com perda de sensibilidade, parestesia (dormência), formigamento e dor. Além disso, sente-se um frio absurda nestas regiões e dificuldades em lidar com situações de frio em geral: inverno, água gelada, etc. É uma dor insuportável...

Como minha lesão na coluna cervical afeta diretamente os membros superiores, nunca, em toda minha vida, eu sequer pensei na possibilidade de que estes sintomas pudessem estar relacionados com outro problema. Quando estes sintomas "pioravam", eu atribuía isso a uma evolução da minha lesão cervical: "provavelmente estaria ocorrendo pinçamentos dos nervos, por isso todos estes sintomas" (era o que eu imaginava e que os médicos me diziam). 

Sempre tive problemas com mãos e frios gélidos, mas sempre me diziam que eu tnha "problema de circulação". Me lembro de, no meio da década de 2000, minhas pernas terem ficado inchadas e avermelhadas em toda a sua extensão, o que me levou ao pronto socorro do Sírio-Libanês, cujo médico que me atendeu solicitou uma ultrassonografia completa de toda a extensão da perna, suspeitando de um problema vascular. O exame não acusou nenhum problema, mas voltei para casa sem um explicação plausível e sem uma investigação alternativa. Enfim: tudo era por causa da coluna.

Este ano, há poucos meses atrás, acordei com as mãos tão vermelhas e inchadas, que eu não conseguia fechá-las ou segurar um objeto de um tamanho raozável, como um celular ou controle remoto da televisão. Como eu havia cortado os dedos em dois pontos e levado uma picada de inseto, achei que talvez fosse uma reação alérgica normal (sim, tenho alergia a insetos e suas respectivas "mordidas") ou talvez até um agravamento na minha coluna cervical, mas como os sintomas desaparecem em 2 dias, eu acabei "desencanando".

Ontem, uma médica ficou perplexa com o fato de nenhum médico ter-me dito que eu era portadora da Síndrome de Raynaud. Pois é, durmam com esse barulho. Tantos médicos, tantas clínicas e tantos hospitais de alto padrão e nada...

Daí você passa 1/4 da sua vida morrendo de frio, dormindo de meias ou luvas mesmo no verão, enfiando as mãos no meio das pernas, sentindo dor ao pegar um copo de água gelada e todos ao seu redor tratando a questão apenas como uma "sensibilidade" exagerada ou até "frescura". "Você é friorenta demais, Anny, que exagero!" Não, na verdade eu não era exagero, mas não posso culpá-los, mesmo porque eu nem sabia o que eu tinha.

Então eu vejo e sinto os olhares e palavras de "piedade" e "dó" por mim, como se eu pudesse ler na testa das pessoas um "COITADA" assim mesmo, em letras garrafais. E é engraçado, porque eu não consigo me ver assim. Certo, sou portadora de uma síndrome que não tem cura, apenas tratamento da sintomologia, mas para mim, descobrir que eu tenho um problema é o mesmo que eu dizer para mim mesmo: "encontrei as respostas", tive essa sensação de "alívio" quando descobri que era portadora do THDA. Não que eu achasse "legal", ninguém acha bacana ter um problema, mas enxergo isso como uma resposta e uma explicação a todas as coisas ruins que eu sinto que as pessoas (e até mesmo eu), lidavam como um simples "frescura" minha.

Nunca é legal descobrir uma doença, um distúrbio, um problema, principalmente se você tem conhecimento de que não há cura para eles, mas nada é semelhante à sensação de alívio que se sente, ao saber que algo com você está de fato errado e que precisa de cuidados.Ficar sem respostas, ainda é a pior sensação do mundo...

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